1.已注冊的第二類體外診斷試劑產品,其設計、原材料、生產工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質性變化,有可能影響該體外診斷試劑安全、有效的,注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù);
2.已注冊的第二類醫(yī)療器械產品,其設計、原材料、生產工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質性變化,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù)。
是否收費
不收費
收費依據(jù)
無
是否支持網(wǎng)上支付
不支持
問:是否可以委托他人辦理?
答:不可以,該事項需本人辦理。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條 第一款第一類醫(yī)療器···
三類備案人應當加強醫(yī)療器械全生命周期質量管理,對研制、···
二類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實行···
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三類