受理?xiàng)l件
申請醫(yī)療器械注冊證書延續(xù)的申請人,應(yīng)符合以下條件:
(一)原醫(yī)療器械注冊證為廣東省藥品監(jiān)督管理局核發(fā),申報(bào)延續(xù)注冊的產(chǎn)品依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件,管理類別屬于二類醫(yī)療器械。
(二)申請人是在廣東省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的生產(chǎn)企業(yè),原注冊證為國家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證,延續(xù)時(shí)產(chǎn)品類別依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件調(diào)整為二類醫(yī)療器械。
(三)注冊證有效期屆滿6個(gè)月前申請延續(xù)注冊。 (四)申請資料符合要求。
醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例:申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
獲得許可權(quán):符合本行政許可的申請要求,應(yīng)獲得許可的權(quán)利。知情權(quán):申請人有權(quán)查詢審批進(jìn)度和結(jié)果。撤回注冊申請權(quán):對于已受理的注冊申請,申請人可以在行政許可決定作出前,向受理該申請的藥品監(jiān)督管理部門申請撤回注冊申請及材料,并說明理由。復(fù)審權(quán):申請人對藥品監(jiān)督管理部門作出的不予注冊決定有異議的,可以自收到不予注冊決定通知之日起20個(gè)工作日內(nèi),向作出審批決定的藥品監(jiān)督管理部門提出復(fù)審申請復(fù)。申請的內(nèi)容僅限于原申請事項(xiàng)和原申報(bào)資料。救濟(jì)投訴權(quán):申請人對藥品監(jiān)督管理部門作出的不予注冊的決定有異議,有權(quán)依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟。
辦理醫(yī)療器械注冊人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。申請人應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)療器械安全有效基本要求,保證研制過程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整和可溯源。申請人提交申請資料符合要求。申請人應(yīng)保證申請注冊資料真實(shí)、有效。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一款第一類醫(yī)療器···
三類備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制、···
二類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行···
三類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行···
三類