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醫(yī)療器械注冊
申請材料齊全,符合法定形式,具體見申請材料目錄。
填報須知
1. 申請材料應完整、清晰,準確、涂改處應蓋章或簽名,要求簽字的須簽字,加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復印,按照申請材料順序裝訂成冊; 2. 凡申請材料需提交復印件的,申請人須在復印件上簽字確認(此件同原件),注明日期,加蓋企業(yè)公章;
形式標準
1、網(wǎng)上填報信息后,申請表自動生成,使用法人一證通網(wǎng)上簽章后提交;2、原件文件掃描pdf格式文件后上傳,其他材料應以Office辦公格式文件上傳,所有上傳文件應確保清晰、準確,使用法人一證通網(wǎng)上簽章后提交;3、申報資料應當使用中文,根據(jù)外文資料翻譯的申報資料,應當同時提供原文。
申請材料目錄
注:本市政府部門核發(fā)材料可通過電子證照、數(shù)據(jù)核驗等方式免提交,具體以實際辦理情況為準。
申請文書名稱
《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務)申請表》
特別程序
不含有特別程序
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令第739號)四十二條,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門申請經(jīng)營許可并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
否
政策問答
一、本市企業(yè)申請第三方物流基本資質(zhì)有哪些?
答:首先企業(yè)應為住所在本市的法人企業(yè);其次如申請企業(yè)已經(jīng)取得本市的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和/或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,申請第三方物流的基本信息(如:企業(yè)名稱、住所、經(jīng)營場所、倉庫地址等)與許可證和/或備案憑證一致。
二、第三方物流企業(yè)的質(zhì)量負責人及質(zhì)量管理架構(gòu)有哪些要求?答:符合國家《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號)(以下簡稱“94號公告”)第17條、第19條。
三、第三方物流設施設備有哪些具體要求?答:首先應當符合國家《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號)第四章關(guān)于設施與設備的基本要求;其次本市醫(yī)療器械專用倉庫設置在無分割的一個層面且使用面積不得低于5000平方米。如不能滿足一個層面,至少應設立在同一建筑物內(nèi),且每一層面使用面積不小于1000平方米,倉庫獨立、每層庫區(qū)內(nèi)部無分割,不與其他部分混用。同時申請含冷藏、冷凍范圍的,應當設立不少于1000立方米容積的冷庫,不占用基本使用面積。
四、第三方物流專用倉庫貯存條件有哪些具體要求?答:應當符合國家《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號)第26條。
五、第三方物流企業(yè)質(zhì)量管理體系有哪些具體要求?答:應當符合國家《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號)第二章質(zhì)量管理體系建立與改進基本要求。
六、第三方物流企業(yè)申請資料的倉庫平面圖有哪些具體要求?答:第三方物流企業(yè)申請資料提交的倉庫平面圖應與倉庫現(xiàn)場情況一致,與企業(yè)庫房醒目位置懸掛倉庫平面圖一致,標注內(nèi)容及功能使用與企業(yè)質(zhì)量管理制度(SOP)內(nèi)容一致。企業(yè)提交資料倉庫平面布局圖至少標注以下內(nèi)容:溫濕度、功能分區(qū)、使用面積/容積、溫濕度控監(jiān)測點、防蚊防鼠布點、人流及物流流程方向、最后修改日期、平面圖版本號。
七、申請企業(yè)計算機信息管理系統(tǒng)具體有哪些要求?答:應當符合國家《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號)第五章計算機信息系統(tǒng)基本要求,同時具備與我局《上海市醫(yī)療器械第三方物流質(zhì)量管理體系接口數(shù)據(jù)集+上報API標準文檔V1.0》(一網(wǎng)通辦可下載)實時同步電子數(shù)據(jù)的功能。首次申請企業(yè),至少有100條以上符合要求的模擬數(shù)據(jù)(模擬數(shù)據(jù)描述與實際產(chǎn)品一致)。
八、第三方物流企業(yè)的運輸資質(zhì)有哪些具體要求?答:應當符合國家《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄:專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告(2022年第94號)第28條運輸車輛及設備的基本要求,取得本市《道路運輸經(jīng)營許可證》。醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)自有運輸能力仍不能滿足企業(yè)要求,可委托其他具備質(zhì)量保障能力的承運單位運輸醫(yī)療器械,同時符合第43條要求。
九、第三方物流企業(yè)《委托儲運合同》及《質(zhì)量保證協(xié)議》有哪些核心要求?答:企業(yè)與委托方簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議應符合法規(guī)的基本要求,包括且不限于以下內(nèi)容:
1)委托“貯存、運輸”的內(nèi)容(僅委托貯存、僅委托運輸、委托貯存和運輸);
2)委托“貯存、運輸”的范圍(全部委托或部分委托);
3)委托產(chǎn)品基礎數(shù)據(jù)審核及更新的管理約定;
4)按照醫(yī)療器械產(chǎn)品標簽和說明書標示的儲運條件,貯存、運輸醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量保證及責任約定;
5)委托產(chǎn)品目錄清單及委托期限;
6)與委托方之間計算機管理數(shù)據(jù)交互的約定;
7)不為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供倉庫“掛靠”,委托方一年內(nèi)未產(chǎn)生實際貯存、運輸業(yè)務,第三方物流企業(yè)可將情況向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。
十、申請資料中房產(chǎn)證明材料有哪些具體要求?答:第三方物流企業(yè)的經(jīng)營場所和庫房應當符合場地的使用的要求,不設在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合的場所。申請材料應提供本市房地產(chǎn)管理部門出具的房產(chǎn)證明材料,租賃期限至少在企業(yè)申請時間半年以上。
1)《房地產(chǎn)權(quán)證》、《不動產(chǎn)登記證》房產(chǎn)證明材料中 “房屋狀況”欄目中信息標注明確,如**幢,**層,用途**,面積**,如為“詳見登記信息或附記”,需提供與企業(yè)申請地址一致的,由市房地產(chǎn)管理部門出具的房產(chǎn)登記信息或附記;
2)申請的經(jīng)營場所和庫房地址應與本市房地產(chǎn)管理部門出具的房產(chǎn)證明材料信息一致,企業(yè)申請的經(jīng)營場所和庫房地址與租賃協(xié)議描述不一致,還應當提供由房屋所有人出具的場地分割證明,由房屋所有人蓋公章。
3)若無法提供《房地產(chǎn)權(quán)證》的詳細《房地產(chǎn)登記簿》信息,可提供由“市、區(qū)住房保障和房屋管理部門”或“區(qū)街鎮(zhèn)政府”出具的證明材料,證明房屋的使用性質(zhì),并承擔相應的責任。
4)如多次轉(zhuǎn)租,需提供從產(chǎn)權(quán)人到最后使用人所有的租賃關(guān)系和協(xié)議。
十一、企業(yè)自營醫(yī)療器械與委托醫(yī)療器械應當分開存放,在執(zhí)行中是否需要物理隔離?答:企業(yè)同時開展醫(yī)療器械自營與第三方物流服務的,可依據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量特性由計算機信息管理系統(tǒng)進行管理,合理貯存。“分開存放”可通過物理隔離分開區(qū)域、明顯標識存放或計算機管理系統(tǒng)進行區(qū)分等方式分開,目的是不混淆,具體“分開存放”的措施與企業(yè)實際操作一致,與企業(yè)質(zhì)量管理制度規(guī)定一致。
十二、已經(jīng)許可的醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)的倉庫,是否可以存放非醫(yī)療器械?答:醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)倉庫,專庫專用,存放醫(yī)療器械或醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品(醫(yī)療器械包裝材料等),不得挪作他用。
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條 第一款第一類醫(yī)療器···
備案人應當加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制、···
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實行···
天之恒依托醫(yī)療器械注冊認證、臨床研究經(jīng)驗豐富的全球服務團隊,為醫(yī)療器械(含IVD等)企業(yè)提供產(chǎn)品注冊認證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場合規(guī)準入的全流程服務。
廣州:廣州市荔灣區(qū)花地大道中228號佛山:佛山市南海區(qū)北湖二路雅致廣場珠海:珠海市橫琴新區(qū)橫琴濠江路8號蘇州:蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)勝浦街道興浦路200號合肥:合肥市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)宿松路4090號
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