第二十六條第一款 開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，并向臨床試驗(yàn)申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。接受臨床試驗(yàn)備案的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。（來源：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》）
（一）申報(bào)資料應(yīng)真實(shí)、完整、清晰、整潔，逐份加蓋公章，要求簽字的須簽字；
（二）注冊(cè)人填報(bào)的表格和編寫的申報(bào)資料均應(yīng)為A4規(guī)格紙張，政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件原件按原尺寸提供；
（三）凡申報(bào)資料應(yīng)提交復(fù)印件的，復(fù)印件應(yīng)清晰，并應(yīng)在復(fù)印件上注明日期，加蓋企業(yè)公章；
（四）申報(bào)資料一般應(yīng)左頁(yè)邊距大于20mm（用于檔案裝訂），每份材料需裝訂成冊(cè)；
（五）申報(bào)資料中同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)一致；
（六）主要對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，保證申報(bào)資料的完整、清晰、準(zhǔn)確和一致。
申請(qǐng)與受理1
審查與決定2
-
頒證與送達(dá)3
是否收費(fèi)：否
| 1、什么時(shí)間開始實(shí)施的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目需要進(jìn)行備案？ |
|---|
| 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案有關(guān)事宜的公告》（2015年第87號(hào)）的要求，2015年7月3日之后開始實(shí)施的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目需要進(jìn)行備案。其中，2015年7月3日前已在承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的部分臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開始實(shí)施的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，進(jìn)行備案時(shí)除應(yīng)將全部臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)予以備案外，還應(yīng)提交關(guān)于該項(xiàng)目在各個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施的時(shí)間說明。 |
| 2、同一臨床試驗(yàn)方案能否在2個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施，是否為多中心？ |
|---|
| 根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的公告2022年第28號(hào)）第五十四條規(guī)定：多中心臨床試驗(yàn)是指按照同一臨床試驗(yàn)方案，在兩個(gè)以上（含兩個(gè)）醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施的臨床試驗(yàn)。申辦者實(shí)施多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》第五十五條和第五十六條的規(guī)定。 |
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一款第一類醫(yī)療器···
三類備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對(duì)研制、···
二類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行···
三類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行···
三類
天之恒依托醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、臨床研究經(jīng)驗(yàn)豐富的全球服務(wù)團(tuán)隊(duì)，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證、大動(dòng)物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場(chǎng)合規(guī)準(zhǔn)入的全流程服務(wù)。
客服1