1.申報(bào)說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品已確定為第二類(lèi)醫(yī)療器械,注冊(cè)申請(qǐng)人為安徽省省內(nèi)企業(yè);
2.按照有關(guān)規(guī)定取得企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證; 3.說(shuō)明書(shū)已經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)審查;
4.說(shuō)明書(shū)變更不涉及注冊(cè)證或技術(shù)要求變化;
5.辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的人員具有相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)管理的法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)的技術(shù)要求。
申請(qǐng)人備齊申請(qǐng)材料后,通過(guò)安徽省食品藥品監(jiān)督管理局行政審批網(wǎng)上服務(wù)系統(tǒng)上傳申請(qǐng)材料,然后省政務(wù)服務(wù)中心藥品監(jiān)管局窗口提交申請(qǐng)材料,窗口工作人員審查申請(qǐng)材料,對(duì)申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式的,出具《受理通知書(shū)》(即辦件不需要);申請(qǐng)材料不齊全或不符合法定形式,網(wǎng)上或當(dāng)場(chǎng)一次性告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。當(dāng)場(chǎng)受理的,申請(qǐng)人決定郵寄送達(dá)或自行到窗口領(lǐng)取,需郵寄送達(dá)的,申請(qǐng)人應(yīng)使用正楷字書(shū)寫(xiě)清楚郵寄地址、單位、收件人、電話(huà)等信息。
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))第三十九條 醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注冊(cè)或者備案的相關(guān)內(nèi)容一致,確保真實(shí)、準(zhǔn)確。
2.《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第6號(hào)令)第十六條:經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)審查的醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容不得擅自更改。已注冊(cè)的醫(yī)療器械發(fā)生注冊(cè)變更的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后,依據(jù)變更文件自行修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)的其他內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊(cè)的審批部門(mén)書(shū)面告知,并提交說(shuō)明書(shū)更改情況對(duì)比說(shuō)明等相關(guān)文件。審批部門(mén)自收到書(shū)面告知之日起20個(gè)工作日內(nèi)未發(fā)出不予同意通知件的,說(shuō)明書(shū)更改生效。
不收費(fèi)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一款第一類(lèi)醫(yī)療器···
三類(lèi)備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對(duì)研制、···
二類(lèi)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行···
三類(lèi)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行···
三類(lèi)