久久精品国产免费不卡_欧美精品亚洲日韩AⅤ_午夜成人在线免费_小×导航福利在线导航_校园春色制服丝袜_欧美午夜影院一二三区_无码h肉动漫中文字幕_国产日韩精品一区二_午夜福利国产成人无码_欧美精品va在线观看

已取得第二、三醫(yī)療器械產品注冊證書，按照有關規(guī)定已取得企業(yè)工商登記；#有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；#有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備#有保證醫(yī)療器械質量的管理制度#有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力#符合產品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（2000年1月4日國務院令第276號，2014年3月7日予以修改）第二十二條：從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產的，生產企業(yè)應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產醫(yī)療器械的注冊證?！?/span>

不收費

生產許可證變更與延續(xù)能否同時辦理？

答：不能，在國家總局系統(tǒng)兩項內容不允許同時提交。

生產許可變更在系統(tǒng)找不到企業(yè)資料、

答:需要首先核實企業(yè)生產許可開辦是否在國家局系統(tǒng)簡歷基礎檔案，如若沒有需要補錄系統(tǒng)，才能進行變更。