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大型醫(yī)院巡查是衛(wèi)生健康行政部門落實政府監(jiān)管職能的重要工作之一。2005年以來，國家衛(wèi)生健康委在全國范圍內組織開展了4輪大型醫(yī)院巡查，在強化公立醫(yī)院黨的建設、落實黨風廉政建設主體責任、提升醫(yī)院規(guī)范管理運營水平、促進醫(yī)院高質量發(fā)展、推動衛(wèi)生行業(yè)行風建設、保障人民群眾健康權益等方面發(fā)揮了積極作用。
國務院藥品監(jiān)督管理部門負責制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄，并根據醫(yī)療器械生產、經營、使用情況，及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價，對分類規(guī)則和分類目錄進行調整。制定、調整分類規(guī)則和分類目錄，應當充分聽取醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產經營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見，并參考國際醫(yī)療器械分類實踐。醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄應當向社會公布。
省食品藥品監(jiān)督管理局委托各設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局負責本行政區(qū)域內醫(yī)療機構制劑申報資料的受理和形式審查，對申報資料的完整性、規(guī)范性和真實性進行審核，對申請注冊的醫(yī)療機構制劑樣品試制現場進行核查，組織對試制的樣品進行抽樣，并負責本細則的具體實施和轄區(qū)內醫(yī)療機構制劑的監(jiān)督管理工作。
浦東新區(qū)人民政府應當加強對區(qū)域化妝品產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展工作的領導，整合優(yōu)化資源，綜合協調化妝品產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展中的重大問題。
本政策措施自2022年10月31日起實施，有效期至2027年10月30日。本政策措施與本市其他同類政策有重復的，按照“從優(yōu)、就高、不重復”原則執(zhí)行。
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