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2024年1月25日，雅培（紐約證券交易所代碼：ABT）緊跟美敦力的步伐，宣布公司旗下的Liberta RC?腦起搏器（DBS）獲得了FDA的批準(zhǔn)，目前是世界上最小的具有遠(yuǎn)程編程功能的可充電DBS。

奧林巴斯（Olympus Global）已完成對(duì)韓國(guó)泰雄醫(yī)療（??????，Taewoong Medical）的收購(gòu)，交易金額為3.7億美元（約合26.3億人民幣）。泰雄醫(yī)療是一家總部在韓國(guó)的跨國(guó)胃腸道（Gastrointestinal，GI）金屬支架醫(yī)療器械制造商。

1月31日，吉林省公共資源交易中心發(fā)布《國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)中選結(jié)果確認(rèn)的公告》，宣布今日（2024年2月1日）正式執(zhí)行冠脈支架協(xié)議期滿接續(xù)第二年中選結(jié)果。

2024年1月31日，港交所官網(wǎng)顯示，陸道培醫(yī)療集團(tuán)再度遞交港交所上市申請(qǐng)，其中中信證券（香港）有限公司、招銀國(guó)際融資有限公司、麥格里資本股份有限公司為聯(lián)席保薦人。

由愛爾蘭高威大學(xué)（University of Galway）領(lǐng)導(dǎo)的Smart Reactors聯(lián)盟，通過“EIC Pathfinder Program（歐洲創(chuàng)新委員會(huì)【European Innovation Council】探路者計(jì)劃）”，贏得了總計(jì)300萬(wàn)歐元的資金，用于開發(fā)世界上首個(gè)在人工肺器械中使用的“納米纖維素（Nanocellulose）”材料。

FDA在2024年1月31日發(fā)布了QMSR終版規(guī)則（Quality Management System Regulation: Final Rule Amending the Quality System Regulation，全文下載地址：https://public-inspection.federalregister.gov/2024-01709.pdf），QMSR修訂了FDA 在其質(zhì)量體系（Quality System，QS）法規(guī)下的現(xiàn)行醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（Current Medical Device Good Manufacturing Practice，CGMP）的期望，使之與ISO 13485:2016保持一致。

“心臟電生理領(lǐng)域雖然熱門，但技術(shù)門檻較高，對(duì)大型企業(yè)來(lái)說，與其自己入局，不如并購(gòu)一家已經(jīng)在此領(lǐng)域有所建樹的小企業(yè)，補(bǔ)充自己的研發(fā)管線。大企業(yè)的開發(fā)、營(yíng)銷策略更成熟，對(duì)小企業(yè)而言，也是件‘背靠大樹好乘涼’的生意?！?/span>

近日，3M公布了2023年第四季度和全年業(yè)績(jī)，并提供了2024年財(cái)務(wù)展望。數(shù)據(jù)顯示，2023年Q4，該公司實(shí)現(xiàn)銷售額80億美元，同比下降0.8%。其中，第四季度醫(yī)療業(yè)務(wù)收入為20.4億美元。