醫(yī)療器械注冊自檢究竟有什么法規(guī)要求? 醫(yī)療器械注冊自檢是指醫(yī)療器械注冊申請人自行或者委托其他有資質(zhì)的機構(gòu)對擬注冊的醫(yī)療器械進行檢測,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊自檢工作,國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了一系列法規(guī)要求。 2023-12-12 醫(yī)療器械注冊 327