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隨著科技的不斷進步，醫(yī)療器械行業(yè)也在迅速發(fā)展。新型的醫(yī)療器械不斷涌現(xiàn)，而已經(jīng)上市的醫(yī)療器械也可能會進行升級或改進。為了確保這些醫(yī)療器械的安全性和有效性，監(jiān)管機構(gòu)需要對其重新評估，以確認(rèn)其是否符合相關(guān)法規(guī)要求。延續(xù)注冊則是這一評估過程的重要組···