NMPA I 一批器械召回
近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布數(shù)則器械召回信息，分別包括美敦力（上海）管理有限公司、施樂輝醫(yī)用產品國際貿易（上海）有限公司、奧森多醫(yī)療器械貿易（中國）有限公司、奧林巴斯貿易（上海）有限公司、捷邁（上海）醫(yī)療國際貿易有限公司等。
召回｜飛利浦3臺磁共振產品一級召回！
主動召回在醫(yī)療器械企業(yè)里其實很常見，但到一級召回的不多。一級召回指的是使用的醫(yī)療器械可能或已經(jīng)引起嚴重健康危害，是最嚴重的召回級別。
飛利浦偉康“又雙叒叕”啟動呼吸機召回
在飛利浦向FDA提交了270份醫(yī)療器械報告（Medical Device Reporting，MDR）后，F(xiàn)DA發(fā)布了一份安全通訊（原文地址：https://www.fda.gov/medical-devices/safety-communications/carefully-monitor-philips-dreamstation-2-cpap-machines-signs-overheating-fda···
醫(yī)療器械召回管理辦法（國家市場監(jiān)督管理總局令第29號）
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號《醫(yī)療器械召回管理辦法》已于2017年1月5日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2017年5月1日起施行。局長畢井泉 2017年1月25日醫(yī)療器械召回管理辦法第一章總則第一條為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在···
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