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醫(yī)療器械在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，各國(guó)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管要求也越來(lái)越嚴(yán)格。因此，對(duì)于想要在國(guó)際市場(chǎng)上銷售醫(yī)療器械的企業(yè)來(lái)說(shuō)，進(jìn)行海外醫(yī)療器械注冊(cè)是必不可少的步驟。本文將圍繞海外醫(yī)療器械注冊(cè)的相關(guān)流程進(jìn)行介紹。