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行業(yè)發(fā)現(xiàn): 不限熱點全球國產(chǎn) 政策趨勢行業(yè) 企業(yè) 合作市場展會培訓(xùn)

行業(yè)方向: 不限動態(tài) 標(biāo)準(zhǔn) 智能創(chuàng)新技術(shù) 融資 cro 專利實驗區(qū)域比賽服務(wù) 報告醫(yī)療數(shù)據(jù) 高端生態(tài) 學(xué)會設(shè)備

定位時間: 不限 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006

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麻省理工學(xué)院團(tuán)隊成功開發(fā)貼片式可穿戴超聲監(jiān)測儀構(gòu)成貼片的聚合物具有天然粘性，可輕柔地粘附在皮膚上，使其易于粘貼和拆卸。放在皮膚上，內(nèi)衣或緊身褲可以幫助將其固定到位。

發(fā)布時間；2023-11-21

此類設(shè)備有望能夠及早發(fā)現(xiàn)源自身體深處的腫瘤，例如卵巢癌。“這項技術(shù)用途廣泛，不僅可以用于膀胱，還可以用于身體的任何深層組織。這是一個新穎的平臺，可以對我們體內(nèi)的許多疾病進(jìn)行識別和表征，”
首款醫(yī)療級手表獲批FDA邁心諾的首席執(zhí)行官Joe Kiani 在一份新聞稿中表示：“目前歐洲和中東眾多著名機(jī)構(gòu)的臨床醫(yī)生已經(jīng)開始使用邁心諾的這款醫(yī)療級手表了。比如說，英國劍橋大學(xué)醫(yī)院就正在使用這款手表為虛擬健康計劃賦能。瑞士洛桑的沃杜瓦大學(xué)醫(yī)院中心(CHUV)的麻醉科正在讓術(shù)前的患者使用Masimo W1?醫(yī)療級手表，好讓麻醉醫(yī)師更好地了解患者的生理狀?！?/small>

發(fā)布時間；2023-11-23

該公司曾于2022年9月推出了Masimo W1?醫(yī)療級手表，這是市場上第一款為消費者提供準(zhǔn)確、持續(xù)健康數(shù)據(jù)的可穿戴設(shè)備。該產(chǎn)品可以提供持續(xù)的健康數(shù)據(jù)，如氧含量、補水指數(shù)、脈搏、心臟和呼吸頻率等指標(biāo)。FDA的這次批準(zhǔn)讓Masimo W1?手表能適用于更廣泛的醫(yī)療用途或病癥。

Masimo W1?醫(yī)用手表獲批510(k)FDA的上市許可批準(zhǔn)擴(kuò)大了Masimo W1?在美國的適應(yīng)癥，使得該產(chǎn)品能作為成年病患在醫(yī)院、診所、長期護(hù)理機(jī)構(gòu)和家庭中使用的醫(yī)療器械。Masimo W1?醫(yī)療手表使用戶能夠在生活中隨時隨地進(jìn)行不受束縛的連續(xù)脈搏血氧測量。Masimo Corporation是一家全球性醫(yī)療技術(shù)公司，主營業(yè)務(wù)是開發(fā)和生產(chǎn)各種行業(yè)領(lǐng)先的監(jiān)測器械，包括創(chuàng)新測量、傳感器、患者監(jiān)護(hù)儀以及自動化和連接解決方案。

發(fā)布時間；2023-11-22

Masimo W1?將其MW1-1傳感器、硬件和軟件模塊脈搏血氧飽和度技術(shù)集成到單個可穿戴設(shè)備中。Masimo W1?手表包括光學(xué)傳感器和心電圖電極片，可以檢測生理信號。Masimo表示，MW1使用該公司專有的信號處理算法處理這些信號，以輸出“來自心電圖的高分辨率SpO2、PR、灌注指數(shù)（Perfusion Index，Pi）和心率”。來自模塊的連續(xù)數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r顯示在Masimo W1?手表觸摸屏上，并通過以紅色顯示SpO2和PR值來幫助識別低氧飽和度、高脈搏率或低脈搏率。

注意！這些醫(yī)療器械不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括隱形眼鏡省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

發(fā)布時間；2023-11-20

國家藥監(jiān)局網(wǎng)站今天發(fā)布通告，為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路、電動洗胃機(jī)等11種產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢，共20批（臺）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

國家藥監(jiān)局抽檢麻醉機(jī)等11個品種醫(yī)療器械共20批（臺）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定國家藥品監(jiān)督管理局組織對麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路、電動洗胃機(jī)等11個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，共20批（臺）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

發(fā)布日期：2023年11月14日

對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

創(chuàng)新護(hù)理舉措：外來醫(yī)療器械說明書管理平臺，減少手術(shù)感染風(fēng)險，守護(hù)患者安全為進(jìn)一步構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系，促進(jìn)醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展，改善醫(yī)療服務(wù)，提升患者就醫(yī)感受，我院護(hù)理部通過護(hù)理管理賦能系列培訓(xùn)，培養(yǎng)護(hù)理管理者運用管理工具

發(fā)布時間：2023-11-13

“2023年第八季改善醫(yī)療服務(wù)行動全國醫(yī)院擂臺賽”華北賽區(qū)決賽中，我院的11項護(hù)理創(chuàng)新項目案例獲獎。其中，《人體三維姿態(tài)與運動行為定量分析系統(tǒng)助力神經(jīng)內(nèi)科患者安全步態(tài)管理》《建立外來醫(yī)療器械說明書管理平臺》《基于Watson人文關(guān)懷理論的無哭聲手術(shù)室建設(shè)實踐及效果評價》3個案例突圍，成功晉級全國總決賽。

中國企業(yè)亮相全球最大醫(yī)療器械設(shè)備展為期4天的杜塞爾多夫國際醫(yī)療器械設(shè)備展13日在德國杜塞爾多夫會展中心開幕，1400多家中國企業(yè)攜創(chuàng)新產(chǎn)品和服務(wù)亮相。

發(fā)布日期：2023 11/13

杜塞爾多夫國際醫(yī)療器械設(shè)備展是綜合性醫(yī)療設(shè)備展，其規(guī)模和影響力居國際同類展會之首。本屆展會吸引來自全球70多個國家和地區(qū)的5500多家企業(yè)參展，展示醫(yī)療器械設(shè)備、實驗室分析診斷、電子醫(yī)療、醫(yī)用耗材、理療矯形共五大細(xì)分領(lǐng)域的產(chǎn)品和服務(wù)。展會期間還將舉辦200多場各類醫(yī)療論壇和講座探討大數(shù)據(jù)、移動醫(yī)療等的應(yīng)用與發(fā)展。
本屆展會上，樂普醫(yī)療、安圖生物等1400多家中國企業(yè)攜創(chuàng)新產(chǎn)品亮相，向全球醫(yī)療市場提供全方位、多樣化的臨床解決方案，成為全球醫(yī)療器械行業(yè)一支重要的中國力量。

有關(guān)高端醫(yī)療設(shè)備研發(fā)及制造基地項目遴選方案高端醫(yī)療器械是當(dāng)前全球發(fā)展最快、競爭最強的領(lǐng)域之一

發(fā)布時間：2023年11月13日

1.擬選址地塊具備建設(shè)條件。項目選址總用地面積約3萬平方米，建筑面積預(yù)計達(dá)14萬平方米，可有效滿足企業(yè)高端制造工藝、產(chǎn)量、規(guī)格等生產(chǎn)及研發(fā)辦公需求。
2.企業(yè)發(fā)展迅猛，自有資金充足。企業(yè)在近2年度的營收較上年增長達(dá)到20%，自有資金充足且原始股東持股比例高，可通過增資、銀行融資等多種渠道籌措資金，充分保障項目順利實施。