官方機(jī)構(gòu)/監(jiān)管當(dāng)局：Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения，Roszdravnadzor 俄聯(lián)邦衛(wèi)生保健和社會發(fā)展監(jiān)督局

監(jiān)管概況

注冊證書由Roszdravnadzor簽發(fā)，永久有效。

獲得注冊證書后，要申請Gosstandart/GOST-R符合性聲明，有效期1～3年。

注冊證書＋GOST-R證書都獲得后才能合法銷售。

監(jiān)管法規(guī)：Health Law No. 323, Article 38；Decree of December 27, 2012 N 1416 "On the Rules State Registration of Medical Products"

醫(yī)療器械分類

1類，低風(fēng)險

2a類，中風(fēng)險

2b類，高風(fēng)險

3類，最高風(fēng)險

分類規(guī)則在Ministry of Health of the Russian Federation, Order Dated 06 June 2012 No. 4n “On Approval of the Nomenclature Classification of Medical Devices”

文件語言：必須翻譯成俄語文件。部分文件還需要進(jìn)行領(lǐng)事館公證（Notarization/Attestation）。

生產(chǎn)（進(jìn)口產(chǎn)品）商要求、產(chǎn)品注冊

境外生產(chǎn)商首先需要指定俄羅斯境內(nèi)的代理持證人，角色包含總代、注冊代理等，直接與Roszdravnadzor溝通注冊等事宜。代理持證公司具體收費(fèi)（代持證書費(fèi)用、進(jìn)口業(yè)務(wù)費(fèi)用等）自定。

GMP要求：ISO 13485

特殊要求：

所有產(chǎn)品注冊前都需要經(jīng)過俄羅斯當(dāng)局認(rèn)可的指定當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試，包括但不限于：性能測試、生物相容性測試、臨床評價等（收費(fèi)由具體實(shí)驗(yàn)室自定，檢測時間約3～6個月）

技術(shù)文檔內(nèi)容要求：

行政性信息

產(chǎn)品型號信息

產(chǎn)品技術(shù)原理、圖紙等

原材料信息

穩(wěn)定性、有效期報告

滅菌驗(yàn)證

說明書、包裝、標(biāo)簽

包裝規(guī)格、技術(shù)說明

生產(chǎn)流程

功能性報告

電氣安全、電磁兼容性

生物相容性

用戶文檔

臨床評價

注冊流程、時間及收費(fèi)情況

• 俄羅斯（Russia）醫(yī)療器械注冊