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三甲醫(yī)院高校紛紛組團！帶上中國醫(yī)療器械出?！耙粠б宦贰?small>第一財經記者近日了解到，上海多家三甲醫(yī)院及高校正積極響應“一帶一路”倡議組團出海，推動與“一帶一路”國家的醫(yī)學交流合作。與專家們一起出海的，還有中國本土研發(fā)的醫(yī)療器械。

發(fā)布日期：2023-11-14

“一帶一路”醫(yī)療器械創(chuàng)新與應用聯(lián)盟秘書長、上海理工大學醫(yī)療器械學院院長程云章介紹稱，平均來看，國外醫(yī)療器械產品的價格是我國同類產品的5至10倍，中亞地區(qū)可能成為我國醫(yī)療器械企業(yè)出海的重要市場。
據介紹，目前我國醫(yī)療器械出口中，出口到“一帶一路”共建國家的占比約三分之一，且以低值耗材為主，未來向創(chuàng)新產品轉變仍有較大的增長空間。
  • 看醫(yī)療器械創(chuàng)新成果如何“展品變商品”

    看醫(yī)療器械創(chuàng)新成果如何“展品變商品”醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)一直是歷屆進博會的熱門展區(qū)，各種精密的醫(yī)療器械和前沿醫(yī)藥研發(fā)項目總能吸引許多人好奇的目光。作為世界級平臺，今年的第六屆中國國際進口博覽會（下稱“進博會”）吸引了全球醫(yī)療領域知名公司參展，一批世界500強及行業(yè)龍頭企業(yè)均展現(xiàn)了最新的成果，下面就隨著《證券日報》記者的視角，看看這些醫(yī)療器械行業(yè)頭部企業(yè)的創(chuàng)新成果如何在國內將“展品變商品”。

    發(fā)布時間；2023-11-10

    此次在進博會首發(fā)的“AiBLE數智骨科/神外創(chuàng)新生態(tài)”，有機整合了美敦力的內植入物和手術機器人、手術導航系統(tǒng)、手術動力系統(tǒng)等智能設備，以及外部合作伙伴產品與技術，協(xié)同增益，引領行業(yè)邁入全病程管理的數智化時代，共同打造開放共贏的數智創(chuàng)新生態(tài)圈。
  • 關于無源醫(yī)療器械注冊重點說明

    關于無源醫(yī)療器械注冊重點說明在進行無源醫(yī)療器械注冊之前，企業(yè)需要充分了解相關的法規(guī)和指導原則。國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）是負責醫(yī)療器械監(jiān)管的政府部門，其發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》是無源醫(yī)療器械注冊的基本法規(guī)。

    發(fā)布時間；2023-11-13

    無源醫(yī)療器械是指不需要電能或其他能源驅動的醫(yī)療器械，如醫(yī)用敷料、夾板、繃帶等。這些醫(yī)療器械在市場上廣泛存在，對于醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展和患者的康復具有重要意義。本文將圍繞無源醫(yī)療器械注冊的重點進行說明。
  • 進口醫(yī)療器械注冊要點都有哪些？

    進口醫(yī)療器械注冊要點都有哪些？在進行進口醫(yī)療器械注冊之前，企業(yè)需要充分了解相關法規(guī)和指導原則。國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）是負責醫(yī)療器械監(jiān)管的政府部門，其發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》是指導進口醫(yī)療器械注冊的基本法規(guī)。

    發(fā)布時間；2023-11-13

    醫(yī)療技術的不斷發(fā)展，醫(yī)療器械市場也在不斷壯大。對于進口醫(yī)療器械來說，其注冊要點是確保市場準入和合法銷售的重要環(huán)節(jié)。本文將圍繞進口醫(yī)療器械注冊的要點進行闡述。
  • 醫(yī)療器械產品注冊有哪些重要的注意事項？

    醫(yī)療器械產品注冊有哪些重要的注意事項？醫(yī)療器械產品注冊前，企業(yè)需要充分了解相關的法規(guī)和指導原則。中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）是負責醫(yī)療器械監(jiān)管的政府部門，其發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》是指導醫(yī)療器械產品注冊的基本法規(guī)。

    醫(yī)療器械產品注冊是醫(yī)療器械上市銷售前的重要環(huán)節(jié)，也是確保產品質量和安全的關鍵步驟。本文將圍繞醫(yī)療器械產品注冊的注意事項進行闡述，幫助企業(yè)更好地了解和遵守相關法規(guī)和指導原則。