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行業(yè)發(fā)現(xiàn)

不限 熱點(diǎn) 全球 國產(chǎn) 政策 趨勢 行業(yè) 企業(yè) 合作 市場 展會 培訓(xùn)

行業(yè)方向

不限 動(dòng)態(tài) 標(biāo)準(zhǔn) 智能 創(chuàng)新 技術(shù) 融資 cro 專利 實(shí)驗(yàn) 區(qū)域 比賽 服務(wù) 報(bào)告 醫(yī)療 數(shù)據(jù) 高端 生態(tài) 學(xué)會 設(shè)備

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三甲醫(yī)院高校紛紛組團(tuán)!帶上中國醫(yī)療器械出海“一帶一路”第一財(cái)經(jīng)記者近日了解到,上海多家三甲醫(yī)院及高校正積極響應(yīng)“一帶一路”倡議組團(tuán)出海,推動(dòng)與“一帶一路”國家的醫(yī)學(xué)交流合作。與專家們一起出海的,還有中國本土研發(fā)的醫(yī)療器械。

發(fā)布日期:2023-11-14

“一帶一路”醫(yī)療器械創(chuàng)新與應(yīng)用聯(lián)盟秘書長、上海理工大學(xué)醫(yī)療器械學(xué)院院長程云章介紹稱,平均來看,國外醫(yī)療器械產(chǎn)品的價(jià)格是我國同類產(chǎn)品的5至10倍,中亞地區(qū)可能成為我國醫(yī)療器械企業(yè)出海的重要市場。
據(jù)介紹,目前我國醫(yī)療器械出口中,出口到“一帶一路”共建國家的占比約三分之一,且以低值耗材為主,未來向創(chuàng)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)變?nèi)杂休^大的增長空間。

  • 研發(fā)老百姓用得起用得好的醫(yī)療器械

    研發(fā)老百姓用得起用得好的醫(yī)療器械11月2日,位于中國西部科技創(chuàng)新港的西安交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院健康與康復(fù)科學(xué)研究所內(nèi),一眾博士研究生正圍繞醫(yī)工交叉、產(chǎn)教融合熱烈討論著。

    發(fā)布日期:2023-11-14

    基于在全國最早開展醫(yī)工交叉研究的深厚積淀,健康與康復(fù)科學(xué)研究所注重發(fā)揮黨支部戰(zhàn)斗堡壘作用,團(tuán)結(jié)帶領(lǐng)全所博士研究生投身產(chǎn)教融合,研發(fā)的運(yùn)動(dòng)功能評估系統(tǒng)、監(jiān)測儀等成果已應(yīng)用于臨床,服務(wù)數(shù)以萬計(jì)的患者。
    “在科技飛速發(fā)展的今天,如何將理論學(xué)習(xí)與科學(xué)研究相結(jié)合,是我們一直思考的問題。幾年來,我們組織帶領(lǐng)研究所的學(xué)子深入行業(yè)一線,讓大家深刻感受中國醫(yī)療器械行業(yè)的飛速發(fā)展?!苯】蹬c康復(fù)科學(xué)研究所副所長黃子罡說。

  • 關(guān)于無源醫(yī)療器械注冊重點(diǎn)說明

    關(guān)于無源醫(yī)療器械注冊重點(diǎn)說明在進(jìn)行無源醫(yī)療器械注冊之前,企業(yè)需要充分了解相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)原則。國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)是負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的政府部門,其發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是無源醫(yī)療器械注冊的基本法規(guī)。

    發(fā)布時(shí)間;2023-11-13

    無源醫(yī)療器械是指不需要電能或其他能源驅(qū)動(dòng)的醫(yī)療器械,如醫(yī)用敷料、夾板、繃帶等。這些醫(yī)療器械在市場上廣泛存在,對于醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展和患者的康復(fù)具有重要意義。本文將圍繞無源醫(yī)療器械注冊的重點(diǎn)進(jìn)行說明。

  • 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)都有哪些?

    進(jìn)口醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)都有哪些?在進(jìn)行進(jìn)口醫(yī)療器械注冊之前,企業(yè)需要充分了解相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)是負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的政府部門,其發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是指導(dǎo)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊的基本法規(guī)。

    發(fā)布時(shí)間;2023-11-13

    醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,醫(yī)療器械市場也在不斷壯大。對于進(jìn)口醫(yī)療器械來說,其注冊要點(diǎn)是確保市場準(zhǔn)入和合法銷售的重要環(huán)節(jié)。本文將圍繞進(jìn)口醫(yī)療器械注冊的要點(diǎn)進(jìn)行闡述。

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊有哪些重要的注意事項(xiàng)?

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊有哪些重要的注意事項(xiàng)?醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊前,企業(yè)需要充分了解相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)原則。中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)是負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的政府部門,其發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是指導(dǎo)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的基本法規(guī)。

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊是醫(yī)療器械上市銷售前的重要環(huán)節(jié),也是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵步驟。本文將圍繞醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的注意事項(xiàng)進(jìn)行闡述,幫助企業(yè)更好地了解和遵守相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。