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醫(yī)療器械臨床CRO的首要職責(zé)是根據(jù)醫(yī)療器械的特點(diǎn)和目標(biāo)，設(shè)計科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、可行的臨床試驗方案。試驗方案包括試驗?zāi)康?、試驗設(shè)計、樣本量、觀察指標(biāo)、數(shù)據(jù)分析方法等。

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊需要提交完整的注冊申請資料，包括產(chǎn)品技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件、臨床試驗報告等。這些資料必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，才能夠通過監(jiān)管部門的審查。

在歐亞聯(lián)盟內(nèi)進(jìn)行醫(yī)療器械注冊，企業(yè)需要向所在國家的監(jiān)管部門提交申請材料。這些材料包括醫(yī)療器械的技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件、臨床試驗報告等。

有一家叫NORDSON Medical （諾信醫(yī)學(xué)）的創(chuàng)新公司和一家叫XPAN（艾克斯畔）的創(chuàng)新公司在穿刺器的創(chuàng)新方面提供了兩種不同的新方向，其中Nordson medical創(chuàng)新地將臨床剛需的全分離式穿刺器+可視性的穿刺錐+為解決臨床筋膜縫合的痛點(diǎn)而誕生的筋膜閉合器做了一個非常巧妙的集成設(shè)計，解決了臨床中確切的痛點(diǎn)，進(jìn)行了比較大的創(chuàng)新，發(fā)明了一款叫一次性套管穿刺器型筋膜閉合器。

外資企業(yè)在相當(dāng)長的時間中幾乎壟斷了內(nèi)窺鏡市場，產(chǎn)品得到等級醫(yī)院的充分認(rèn)可。不過，近年來國內(nèi)企業(yè)在內(nèi)窺鏡賽道持續(xù)發(fā)力，市場份額顯著提升。

該產(chǎn)品由單光子發(fā)射計算機(jī)斷層掃描系統(tǒng)(SPECT)主機(jī)（含兩個SPECT探測器）、CT主機(jī)架、檢查床、PDU服務(wù)器、采集客戶端工作站、SPECT采集服務(wù)器工作站、CT采集重建工作站、影像處理工作站、患者定位監(jiān)視器、SPECT準(zhǔn)直器等組成。

FDA批準(zhǔn)的Paradise?系統(tǒng)預(yù)期用途聲明該系統(tǒng)適用于生活方式改變和藥物不足以控制血壓的患者。Paradise?系統(tǒng)使用超聲波能量來干擾來自交感神經(jīng)的信號，其治療機(jī)制與美敦力（Medtronic）使用射頻能量的Symplicity Spyral略有不同，Symplicity Spyral已經(jīng)于2013年獲得了CE。

此次培訓(xùn)是器械長三角分中心以產(chǎn)業(yè)實(shí)際需求為導(dǎo)向，為提升醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理水平，提高長三角區(qū)域申請人注冊申報工作的質(zhì)量和效率開展的系列培訓(xùn)之一。下一步，器械長三角分中心將采用多種方式，適時開展系列專題培訓(xùn)，滿足不同類型醫(yī)療器械研制機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)的培訓(xùn)需求，加速長三角區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市，助推長三角區(qū)域醫(yī)療器械成果轉(zhuǎn)化、產(chǎn)業(yè)聚集和創(chuàng)新發(fā)展。