醫(yī)療器械臨床試驗的相關(guān)流程是怎樣的?
不限 動態(tài) 標準 智能 創(chuàng)新 技術(shù) 融資 cro 專利 實驗 區(qū)域 比賽 服務(wù) 報告 醫(yī)療 數(shù)據(jù) 高端 生態(tài) 學(xué)會 設(shè)備
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美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負責(zé)監(jiān)管和批準醫(yī)療器械,確保其安全性和有效性。同時中國制造商為了在美國市場順利地銷售其器械,注冊是制造商必須完成的一項程序。
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